De la connexion à la transaction.
Conseil en Business Development & Licensing pour biotechs, medtechs, techbios, universités et venture builders. Je transforme votre innovation scientifique en partenariats et deals concrets avec les pharmas et investisseurs.
Caryn Trocmé
PhD Neurobiologie Moléculaire · Ingénieure AgroParisTech
PhD en neurobiologie moléculaire et ingénieure AgroParisTech, j'ai passé 15 ans en R&D pharmaceutique puis 13 ans en Business Development / Licensing / M&A chez Servier et UCB, puis en tant que VP BD dans deux biotechs, avant de fonder Bio-BD en 2023. J'ai conduit +60 due diligences multidisciplinaires et 11 deals internationaux pour une valeur totale de +5 Md$ : in/out-licensing, co-développement, M&A, spin-off et NewCo, principalement en neurologie, psychiatrie, maladies rares, immunologie et thérapie génique. Je siège également au Strategic Advisory Board d'une spin-off de l'Université d'Adelaide.
Que vous prépariez un partenariat, une levée de fonds ou un exit
Stratégie de partenariat
Je construis avec vous la stratégie de partnering, côté vendeur comme côté acheteur, jusqu'au choix de la structure de deal la plus adaptée.
Messaging pharmas & investisseurs
Je construis l'histoire scientifique et business de votre actif : positionnement, proposition de valeur et différenciation, matériel de présentation.
Recherche du partenaire idéal
J'identifie et j'approche les pharmas, biotechs ou investisseurs les plus pertinents, à partir d'un réseau international construit sur 28 ans dans l'industrie.
Due diligence & closing
Je pilote des due diligences multidisciplinaires et je négocie term-sheets et accords de licensing, jusqu'à la signature.
KU Leuven, Université d'Adelaide, NaviFUS, Ariana Pharma, et d'autres
Plus de 10 missions de conseil BD et licensing en France, en Belgique, à Taiwan et en Australie.
Un enjeu de partenariat stratégique ou de croissance externe à résoudre ?
Parlons-en, où que vous en soyez dans votre réflexion.
Disponible pour des missions court terme (3 à 6 mois) ou long terme (1 an et plus), un poste en CDI, et des mandats d'administratrice indépendante.
Caryn Trocmé, fondatrice de Bio-BD
Un profil rare, à l'intersection de la science et du deal, avec 35 ans en sciences de la vie dont 28 dans l'industrie : 7 ans de recherche académique en neurobiologie moléculaire, 15 ans de développement pharmaceutique de la recherche à la phase post-marketing, puis 13 ans de Business Development, Licensing et M&A, côté acheteur (Big Pharma) et côté vendeur (biotech, medtech) sur des actifs innovants, pour une valeur globale de +5 Md$ de transactions.
Mon terrain de prédilection : la neurologie, la psychiatrie, les maladies rares et les actifs les plus innovants du secteur, thérapie génique et cellulaire en tête, avec des incursions solides en immuno-inflammation, oncologie, ophtalmologie et troubles de l'audition.
Un parcours entre science et deal-making
J'ai démarré ma carrière comme chercheuse au CNRS (Gif-sur-Yvette, hôpital Pitié-Salpêtrière), où j'ai travaillé sur la régulation génique et les modèles de souris transgéniques pour la thérapie génique dans la maladie de Parkinson.
J'ai rejoint ensuite Servier, où j'ai occupé successivement des postes de Chef de Projet Clinique (développement et lancement d'un nouvel antidépresseur, Valdoxan, AMM en 2009), puis de Chef de Projet Non-Clinique sur les pathologies neurodégénératives, avant de prendre la direction du Département Non-clinique de l'unité R&D Neuropsychiatrie. Je me suis ensuite tournée vers le Business Development, en tant que Directrice Licensing/BD Neurologie & Santé Mentale, où j'ai mené des deals comme l'accord de licensing et co-développement avec Neurochlore pour l'autisme infantile, ou l'accord de licensing avec prise de participation (equity) de 450 M$ avec GeNeuro sur la sclérose en plaques. En tout, 5 deals en 5 ans, à tous stades de développement, sur petites molécules et biologiques.
Chez UCB, je suis devenue Global Business Development Director puis Global Transactions Director pour les départements Neurologie, Immunologie et Maladies Rares. J'ai pris part à des transactions majeures, de la due diligence jusqu'à la négociation et au closing : l'acquisition de Zogenix pour 1,9 Md$ (épilepsies rares Dravet et Lennox-Gastaut), l'out-licensing d'un anticorps anti-Tau à Roche pour 2 Md$ dans la maladie d'Alzheimer, ou encore la création du spin-off GRIN Therapeutics, en épilepsie rare, acquise par le fonds d'investissement américain Blackstone Life Sciences.
Après un passage comme VP Business Development chez GenSight Biologics (thérapie génique en ophtalmologie) puis VP BD et membre du Comex chez Mnemo Therapeutics (immuno-oncologie, CAR-T), j'ai fondé Bio-BD en 2023 pour accompagner en direct les dirigeants de biotechs et medtechs dans leur stratégie de partenariat, leur levée de fonds et leurs opérations de deal-making.
PhD en Neurobiologie Moléculaire, Summa Cum Laude - Université Paris Saclay
Diplôme d'ingénieur - AgroParisTech
Certificat International de Corporate Finance (ICCF) - HEC Paris
Certification de Board Member - Aliath (Gouvernance d'Entreprise)
Je coordonne la Commission Business Development & Tech Transfer ainsi que le Groupe d'Expertise Start-up Studios de France Biotech, à l'origine du premier livre blanc sur les start-up studios en santé. Je suis également membre du Board du Pharma Licensing Club France (PLCF), qui rassemble les professionnels du BD pharma, biotech, CRO, CDMO, banques d'affaires, avocats et cabinets de conseil spécialisés en licensing.
Que vous prépariez un partenariat, une levée de fonds ou un exit
J'interviens à vos côtés, de la stratégie jusqu'au closing.
Stratégie de partenariat
Je construis avec vous la stratégie de partnering, côté vendeur comme côté acheteur : identification et priorisation des actifs à valoriser ou à rechercher, définition de la feuille de route et du bon moment de marché, choix de la structure de deal la plus adaptée (out-licensing, in-licensing, deal d'option, equity deal, co-développement ou M&A).
Messaging pharmas & investisseurs
Je construis l'histoire scientifique et business de votre actif ou de votre société : positionnement, proposition de valeur et différenciation, stratégie d'accès au marché, matériel de présentation pour convaincre pharmas et investisseurs.
Recherche du partenaire idéal
J'identifie et j'approche les pharmas, biotechs ou investisseurs les plus pertinents pour votre projet, à partir d'un réseau international construit sur 28 ans dans l'industrie.
Support levée de fonds et business plan
Je vous accompagne sur la stratégie de financement, le business plan, les études de marché et les prévisions de ventes, en complément d'une stratégie de partenariat industriel.
Due diligence
Je pilote des due diligences multidisciplinaires : R&D, réglementaire, propriété intellectuelle, juridique, finance et modèles NPV, accès au marché.
Négociation et closing
Je négocie term-sheets, accords de licensing (in ou out) et contrats d'exit d'actifs ou d'entreprise, jusqu'à la signature, en appui sur un réseau de cabinets d'avocats spécialisés en contrats de licence et acquisitions.
Board & conseil stratégique
Je vous accompagne dans la durée comme conseillère stratégique ou membre de conseil d'administration, pour les dirigeants qui doivent à la fois faire tourner l'entreprise et la réinventer.
Focus sur la neurologie, la psychiatrie, les maladies rares et les actifs innovants (thérapie génique et cellulaire, petites molécules, biologiques, dispositifs médicaux), avec une expérience étendue en immuno-inflammation, oncologie, ophtalmologie et troubles de l'audition.
11 deals internationaux, plus de 5 Md$ de transactions
28 ans d'expérience dans l'industrie, entre R&D pharmaceutique et Business Development, en France et à l'international.
Ce que j'apporte sur ces missions
Sur chacune de ces missions, j'interviens sur tout ou partie de :
J'ai structuré l'approche out-licensing sur les actifs petites molécules et thérapie génique en troubles auditifs, piloté l'équipe pour une optimisation du plan de développement, du positionnement et du business case en vue d'une présentation impactante, et constitué un pipeline de discussions actives avec des partenaires potentiels.
J'accompagne l'expansion internationale d'une medtech taïwanaise qui développe des dispositifs médicaux d'ultrasons focalisés (FUS) pour les troubles neurologiques (neuro-oncologie, épilepsie) : stratégie de BD et de levée de fonds, messages aux pharmas et investisseurs, support à l'étude de marché et aux prévisions de vente.
Conseil BD et stratégique pour créer une spin-off développant des traitements petites molécules dans les épilepsies rares liées à KCNT1 (Australie du Sud).
J'ai conduit la stratégie de diversification BD vers les maladies neurodégénératives pour cette medtech qui développe un dispositif implantable en neuro-oncologie (ultrasons ouvrant la barrière hémato-encéphalique) : intelligence compétitive, messaging vers les pharmas, affinement du positionnement en neurologie, recherche des pathologies et des partenaires pertinents.
J'ai développé les ventes sur des modèles cellulaires d'organoïdes hépatiques et mené la levée de fonds sur un projet de dispositif médical très innovant, pouvant permettre aux patients en attente de greffe du foie une restauration partielle de leurs fonctions hépatiques.
J'ai accompagné la société dans son process vers une exit, aux côtés d'une banque d'affaires, et construit le messaging vers les acquéreurs potentiels pour cette healthtech qui développe des solutions d'IA pour l'anatomopathologie digitale et le diagnostic du cancer.
J'ai accompagné le fondateur d'un start-up studio (neurologie, immunologie, maladies rares) dans la structuration de sa stratégie, de son business model et de sa levée de fonds, ainsi que dans ses relations avec Bpifrance, les pharmas et les business angels.
J'apporte le support BD en approche double piste (« dual tracking ») pour les clients du cabinet, en complément de leur accompagnement stratégique, financier et de leurs levées de fonds.
| Année | Partenaire / cible | Transaction et rôle | Montant |
|---|---|---|---|
| 2022 | Zogenix | M&A, acquisition d'une biotech américaine, épilepsies rares (Dravet, Lennox-Gastaut)J'ai piloté la due diligence, structuré le deal et contribué au business case avec la banque Lazard. | 1,9 Md$ |
| 2020 | Roche | Out-licensing d'un anticorps anti-Tau, maladie d'AlzheimerDue diligence, intelligence compétitive et évaluation des risques. | 2 Md$ |
| 2020 | Engage Tx | M&A, acquisition d'une biotech américaine en 4 mois, combo médicament-dispositif pour l'épilepsieJ'ai piloté la due diligence et convaincu le Comex du fort potentiel du deal malgré une fenêtre de protection PI limitée. | 270 M$ |
| 2021 | GRIN Therapeutics | Spin-off d'un actif UCB en épilepsie rare, cédé à BlackstoneJ'ai piloté l'équipe de la recherche d'investisseurs jusqu'à la négociation du term-sheet et du contrat, puis le transfert de données à la NewCo. | n.c. |
| 2020 | Lacerta Therapeutics | In-licensing d'un actif de thérapie génique, nouvelles capsides AAV, ataxie rare SCA3J'ai piloté l'équipe du programme de recherche jusqu'à la négociation et permis le closing grâce à une approche constructive sur la PI. | n.c. |
| 2020 | Handl Therapeutics | NewCo « built-to-buy » en thérapie génique, maladie de Parkinson et SLAJ'ai négocié les accords d'in-licensing avec les académiques fondateurs et mené les négociations de PI donnant à UCB un accès exclusif à certaines capsides, tout en permettant aux académiques de poursuivre leurs recherches. | n.c. |
| Année | Partenaire / cible | Transaction et rôle | Montant |
|---|---|---|---|
| 2015 | GeNeuro | Licensing avec equity, sclérose en plaquesJ'ai construit la relation avec le partenaire et mené la due diligence, avec l'identification des éléments de dérisquage qui ont permis de structurer le deal. | 450 M$ |
| 2017 | Neurochlore | Licensing et co-développement, autisme infantileJ'ai sensibilisé en interne au fort potentiel de la découverte sur une pathologie encore méconnue et à l'intérêt stratégique de l'opération. | n.c. |
| 2018 | Treventis | Collaboration de recherche et in-licensing, maladie d'Alzheimer (plateforme in silico ciblant les conformations toxiques des oligomères)J'ai piloté l'équipe des premiers contacts à la due diligence, au programme de recherche et au budget, jusqu'à la négociation du term-sheet et du contrat, avec un modèle de co-développement et une PI partagée. | n.c. |
| 2017 | GAIA | Accord de marketing et distribution, psychothérapie digitaleJ'ai piloté les évaluations de marché et de remboursement menées par les filiales, accompagné en interne le changement de mindset lié à un business model totalement différent de celui du médicament, et mené les négociations avec le CEO de GAIA. | n.c. |
| 2015 | Crossbeta Biosciences | Collaboration sur une plateforme technologique, maladie d'Alzheimer (découverte de médicaments ciblant les oligomères)J'ai identifié la société et établi les premiers contacts, mis en évidence les synergies et sensibilisé les chercheurs de Servier, puis contribué à la négociation avec les équipes R&D. | n.c. |
1er livre blanc France Biotech - Start-up Studios
Coordinatrice du Groupe d'Expertise Start-up Studios de France Biotech, à l'origine de la première étude de mapping et d'interviews de l'écosystème des start-up studios en santé.
Pharma Licensing Club France (PLCF)
Membre du Board, contribution à la création d'opportunités entre professionnels du BD pharma et biotech.
Un enjeu de partenariat stratégique ou de croissance externe à résoudre ?
Parlons-en.
Disponible pour des missions court terme (3 à 6 mois) ou long terme (1 an et plus), un poste en CDI, et des mandats d'administratrice indépendante.
Mentions légales
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Bio-BD, SAS unipersonnelle au capital de 1 000 €
Siège social : 34 rue du Maréchal Joffre, 92700 Colombes, France
SIREN : 930 630 389
N° de TVA intracommunautaire : FR28 930 630 389
Contact : caryn.trocme@bio-bd.com
Directrice de la publication
Caryn Trocmé, Présidente de Bio-BD
Hébergement
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Propriété intellectuelle
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